Description
Retatrutide : Triple agoniste GLP-1/GIP/Glucagon pour recherche obésité
Description
Retatrutide (LY3437943) est un peptide synthétique expérimental de 39 acides aminés développé par Eli Lilly, agoniste simultané des récepteurs GLP-1, GIP et glucagon (triple action), surpassant semaglutide/tirzépatide en puissance métabolique .
Comment ça marche
Retatrutide active 3 voies hormonales synchronisées : GLP-1R (↑satiété centrale, ↓appétit POMC↑/NPY↓, ↓vidange gastrique), GIPR (↑insulinie glucose-dépendante, ↑lipase lipoprotéique lipolyse), GlucagonR (↑thermogenèse hépatique, ↑dépense énergétique basale, ↑cétogenèse). Lipidation C20 prolonge demi-vie ~6 jours (injection hebdomadaire). Effet synergique unique : perte graisse + ↑métabolisme sans catabolisme musculaire .
Résultats envisageables (phase 2/3)
| Effet | Résultats observés | Études |
|---|---|---|
| Perte poids | -24% à -29% (48 sem) | Phase 2 obésité (n=338) |
| Graisse hépatique | ↓80-90% stéatose | NASH/MASLD |
| Glycémie | ↓HbA1c 2,02% | DT2 phase 2 |
| Lipides | ↓Triglycérides 40% | Profil CV amélioré |
| Métabolisme | ↑DE 15-20% | Glucagon synergie |
Protocole
| Usage | Dosage | Fréquence | Cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Phase 2 | 1-12 mg | 1x/semaine subQ | 48 semaines | Escalade : 1→4→8→12 mg |
| Recherche | 4-8 mg | Hebdomadaire | 24-48 sem | Abdomen/cuisse |
| Reconstitution | Lyophilisé expérimental | – | – | Préparation clinique |
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